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共18题，约6590字。

　　一、选择题
　　1．已知细胞畸变率（%）=（畸变细胞数/细胞总数）×100%。下图表示采用不同浓度的秋水仙素溶液及不同处理时间对黑麦根尖细胞畸变率的影响。下列有关叙述中不正确的是
　　A．秋水仙素诱发细胞发生畸变的原理是基因重组或染色体变异
　　B．时间相同条件下，秋水仙素浓度与黑麦根尖细胞的畸变率成正相关
　　C．浓度相同条件下，黑麦根尖细胞的畸变率与秋水仙素处理时间成正相关
　　D．若要提高黑麦根尖细胞的畸变率，可采用浓度为0．15%的秋水仙素处理24h
　　2．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
　　A．镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性
　　B．女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父
　　C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
　　D．短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现
　　3．某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是
　　A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传
　　B．该女的母亲是杂合子的概率为1
　　C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4
　　D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l
　　4．某调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是(     )
　　A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
　　B．个体3与4婚配后代子女不会患病
　　C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
　　D．该遗传病的发病率是20%
　　5．人类11号染色体上的β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是
　　A．此病体现了基因突变的不定向性
　　B．一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
　　C．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
　　D．可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
　　6．多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是（  ）。
　　①哮喘病              ②21三体综合征           ③抗维生素D佝偻病
　　④青少年型糖尿病      ⑤冠心病                  ⑥血友病
　　A.①③⑥       B.①④⑤        C.②③⑥        D.③④⑥
　　7．人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法，正确的是（  ）
　　A．夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
　　B．一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子
　　C．基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16
　　D．耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
　　8．某校的一个生物兴趣小组在研究性学习活动中，开展了色盲普查活动，他们先从全校的1 800名学生中随机抽取了180名学生（男女生各一半）作为首批调查对象，结果发现有女性色盲患者3人、男性色盲患者8人、女性色盲基因携带者13人。那么，在该校全体学生中色盲基因的频率约为（　　）